2023年6月9日，九芝堂美科（北京）细胞技术有限公司（以下简称九芝堂美科）所提交的人骨髓间充质干细胞注射液新药临床试验申请（IND）获国
证券时报e公司讯，天士力(600535)6月7日晚间公告，收到国家药监局核准
上海医药（601607）于5月30日发布晚间公告称，近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“
生物医药产业的创新发展，是落实创新驱动发展战略的重要组成部分，是健康中国建设的重要基础。药品上市前的
2020年1月30日,WHO突发事件委员会宣布,新型冠状病毒感染疫情构成国际关注的突发公共卫生事件。很快,新冠疫情遍地开花,当年的3月11日,WHO
在国家卫生健康委发布的《儿童青少年近视防控适宜技术指南》中，在“科学诊疗与矫治”中提及“低浓度阿托品滴眼液”。在2月16日披露的投资者问
日前，北京市通州区经济和信息化局发布《北京城市副中心关于鼓励医药健康产业发展的十条措施》（以下简称《十条措施》），重点支持以生物创新
之后，江苏省药监局副局长姜伟主持召开先声药业新冠治疗药物SIM0417研究进展专题调度会。1月17日早间，歌礼制药(1672 HK)发布公告，宣布其全资
为更好输出原始创新成果，今年4月，赛诺哈勃药业搬进了位于成都高新区的倍特药业总部园区，前期引入的一系列设备也正式投入运转。采访时，他还
在我国，与成人抗肿瘤药物的研发热度相比，儿童肿瘤药的研发明显不足，儿童肿瘤治疗领域存在更为迫切的临床需求。待解的困局 与成人抗肿瘤
亦庄细胞治疗、新药基地等4个标厂已投入使用 曹巍介绍，过去5年北京市医药健康产业发生了六个方面突出变化。在联席会的统筹调度下，着力解
数据显示，创新药IND申报数量逐年攀升，在肿瘤领域，自2019年起，国产创新药开展的核心临床数量已经超过美国，并于2020年达到123项。整个行业
为进一步提升京津冀药物临床试验机构监管水平，近日，北京市药监局、天津市药监局和河北省药监局联合举办京津冀药物临床试验质量管理检查员
(王玉玲)在按下网售“暂停键”后，在坊间有“近视神药”之称的阿托品滴眼液临床试验“竞速赛”打响。据招募平台工作人员透露，临床试验开展地
本报记者 张 敏7月15日，河南真实生物科技有限公司(以下简称“真
有投资者20日在深交所互动平台向以岭药业提问：董秘，您好，媒体报道从研制到生产连花清瘟胶囊“仅仅用了15天”。连花清瘟新药研发过程是国家
复星凯特CEO黄海当日对记者表示：“套细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤。复发或难治性套细胞淋巴瘤患者的预后较差，缺乏有效治疗手段，这
(吴兰李芳)30日，合肥离子医学中心医疗和物理团队为一位66岁的脊索瘤患者进行了第一次质子放射治疗。首次临床试验之前，国际著名医学物理专家
“我国目前有25个新冠病毒疫苗进入临床试验阶段，其中4个疫苗获得了我国药监局批准附条件上市，3个疫苗于近期在我国获批紧急使用，14个疫苗在
记者日前从国务院联防联控机制科研攻关组获悉，我国已有自主研发的新冠药物完成Ⅲ期临床试验，正申请附条件上市。另有多个药物在国内外开展Ⅲ
人工智能等新兴科技在新药研发领域广受关注，“虚拟临床试验”等概念也层出不穷。11月2日，世界顶尖科学家新药研发论坛上，全球顶尖科学家共话
8月2日，中国原研阿尔茨海默病(AD)治疗药物甘露特钠胶囊(商品名：九期一®)国际多中心Ⅲ期临床试验迎来新进展，在首都医科大学宣武医院
七年前，2014年的3月2日，我们在上海启动了九期一®中国Ⅲ期临床研究，当时我心里非常忐忑，不知道会迎来一个怎样的结果。近日，在上海
